期刊简介
本刊是我国药学界创刊最早、发行量最大、反映我国药学各学科进展和动态的最具权威性和影响的综合性学术核心期刊之一。内容包括药学各学科,辟有专题笔谈、综述、中药及天然药物、药理、药剂、临床药学、药品质量及检验、药物化学、药物与临床、生物技术、新药介绍、药学史、药学人物、药事管理、学术讨论、科研简报等栏目。
点击详情 >主管单位: 中国科学技术协会
主办单位: 中国药学会
出版部门: 《中国药学杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1001-2494
国内统一连续出版号: CN 11-2162/R
邮发代号: 2-232
出版周期 半月刊
创刊时间 1953
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 984.00
杂志荣誉 首届国家期刊奖
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
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- 杂志名称:中国药学杂志
- 主管单位:中国科学技术协会
- 主办单位:中国药学会
- 国际刊号:1001-2494
- 国内刊号:11-2162/R
- 出版周期:半月刊
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聚乳酸-羟基乙酸微球内葡激酶突变体(K35R)的稳定性研究
目的研究微球内葡激酶突变体(K35R,DGR)的存在状态和影响其稳定性的主要因素.方法使用傅里叶变换红外光谱法(FT-IR)研究了微球内DGR的二级结构的变化,并纤溶活性测定法考察了pH和聚乳酸-羟基乙酸(PLGA)表面对DGR稳定性的影响.结果①包封的DGR的二级结构明显发生了改变,但是,这种改变是β-折叠受到微扰的结果,并未影响微球内DGR的稳定性;②体外释放时,微球内PLGA的降解产物产生的......
作者:贺进田;王改珍;冯美彦;宋后燕 刊期: 2007- 08
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丹皮多糖的相对分子质量对抑制体外非酶糖化反应的影响
目的探讨丹皮多糖的相对分子质量与其生物活性的关系.方法运用正交设计方法,以酸浓度、水解温度、水解时间为因素,分别设置4个水平,对PSM2b-A进行降解和结构改造,经快速色谱纯化系统分离,选择相对分子质量适宜的片段,以抑制体外非酶糖化反应(NEG)为模型,进行活性检测.结果当H2SO4浓度为0.5mol·L-1时,50℃保温6h和80℃保温2h降解得到的2个片段F1和F2都有明显抑制体外NEG反应的......
作者:沈业寿;刘长安;赵帜平;戴玲 刊期: 2007- 08
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银耳多糖硫酸酯的合成及抗肿瘤作用的研究
目的合成银耳多糖硫酸酯,考察其体内抗肿瘤活性.方法采用氯磺酸-吡啶法合成银耳多糖硫酸酯,用肿瘤抑制率评价银耳多糖硫酸酯的抑瘤效果.结果合成了3个银耳多糖硫酸酯SⅠ,SⅡ,SⅢ,硫取代度分别为0.89,0.95,0.99,高效液相色谱测定其相对分子质量分别为84000,90000,96000,银耳多糖硫酸酯SⅠ和SⅢ在12mg·kg-1时对小鼠淋巴瘤的抑制率为59.8%和69.9%,与对照组相比,经......
作者:徐文清;高文远;王月英;李美佳 刊期: 2007- 08
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白芍与赤芍HPLC指纹图谱研究
目的建立白芍与赤芍指纹图谱分析方法,指认其中主要成分,并对药材进行化学成分比较.方法采用高效液相色谱法,ZorbaxSB-C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱分析柱,检测波长230nm,乙腈-磷酸溶液(pH2.7)梯度洗脱,柱温25℃.对37个白芍样品和34个赤芍样品进行了指纹图谱测定,采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A)软件进行分析.结果所建方法重现性、精密度和稳定性良好,并......
作者:王巧;刘荣霞;于海兰;刘鹏;刘振通;毕开顺;果德安 刊期: 2007- 08
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盐酸帕罗西汀大鼠在体肠吸收动力学研究
目的研究盐酸帕罗西汀(paroxetinehydrochloride,PRXT)在大鼠消化道各部位的吸收动力学.方法运用在体循环灌流模型,研究大鼠消化道各部位对PRXT的吸收情况,计算和比较Ka值,并分析剂量和流速对结果的影响.结果PRXT在大鼠十二指肠、空肠、回肠、结肠吸收速率常数Ka基本一致(P>0.05),不同剂量条件下各部位吸收速率无显著性差异(P<0.05),流速对Ka值影响显著,P<0......
作者:陈束叶;李铜铃;张洁;张婷婷;贾毅敏 刊期: 2007- 08
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新疆雪莲黄酮类化学成分的研究
目的研究新疆雪莲中的黄酮类化学成分.方法对新疆雪莲全草乙醇提取物的各个萃取部位进行反复柱色谱,根据光谱数据和理化性质确定化合物结构.结果从新疆雪莲干燥全草中分离得到7个化合物,分别为4',5,7-三羟基-3',6-二甲氧基黄酮(1)、4',5,7-三羟基-6-甲氧基黄酮(2)、泽兰黄素(3)、槲皮素(4)、槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷(5)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(6)、芦丁(7).......
作者:李燕;郭顺星;王春兰;杨峻山;肖培根 刊期: 2007- 08
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氟尿嘧啶白蛋白磁性亚微球特性研究
目的制备以牛血清白蛋白为载体的氟尿嘧啶白蛋白磁亚微球(FU-AMOM)并研究其有关特性.方法采用乳化-超声-固化法制备FU-AMOM并考察其外观、粒径及其分布;测定FU-AMOM的载药量及包封率;评价其释药特征并对释药曲线进行方程拟合;考察荷瘤小鼠体内靶向性.结果制得FU-AMOM平均粒径为(321±50)nm,分布范围为100~600nm;平均载药量为(9.69±0.19)%;平均包封率为(70......
作者:伍三兰;李高;易丹丹;熊芬;吴祥根;黄建耿;斯陆勤 刊期: 2007- 08
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减肥类保健食品中非法添加酚酞定性定量检测方法的研究
目的建立减肥类保健食品中非法添加酚酞的液质联用鉴别法及高效液相色谱含量测定法.方法对减肥类保健食品中添加的酚酞以液相色谱分离,采用离子阱质谱进行定性鉴别,流动相为0.5%甲酸-乙腈(70∶30),离子化模式为ESI(+),阱内击碎电压为0.86V;然后采用反相液相色谱对酚酞进行定量,流动相为水-乙腈(70∶30),检测波长为230nm.结果该质谱条件下,酚酞产生[M+H]+分子离子峰,二级质谱的特......
作者:胡青;崔益泠;王柯;季申 刊期: 2007- 08
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水溶性β-环糊精聚合物对格列吡嗪包合作用的研究
目的研究水溶性β-环糊精聚合物(β-CDP)对格列吡嗪的包合作用.方法采用饱和水溶液法制备格列吡嗪/β-CDP包合物,通过差示扫描量热法(DSC)、X-射线衍射法(XRD)和红外光谱法(IR)对包合物进行了鉴定,并对其体外释放进行了初步研究.结果格列吡嗪经β-CDP包合后,溶解度由原来的8.195增至300.376mg·L-1,提高了36.65倍,体外溶出速率也有显著提高.结论β-CDP可与格列吡......
作者:张姝;聂淑芳;魏兰兰;刘宏飞;潘卫三 刊期: 2007- 08
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大蒜油固体脂质纳米粒大鼠体内药动学的研究
目的研究大蒜油的血药浓度测定方法及其在大鼠体内的药动学.方法12只健康大鼠,单剂量(含大蒜油每只10mg)颈静脉注射给大蒜油固体脂质纳米粒和大蒜油注射液,在设计的时间点从颈静脉取血,采用气相电子捕获法同时测定大蒜油中指标性成分二烯丙基三硫化合物和二烯丙基二硫化合物在全血中药物浓度,药动学参数采用DAS2.0程序进行统计矩处理.结果大鼠颈静脉注射给药后,大蒜油的指标性成分DATS首先快速转化成DAD......
作者:孙学惠;郭涛;何进;赵明宏;聂淑芳;刘新新 刊期: 2007- 08
动态资讯
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- 15 人参皂苷结构修饰物HRG的体内抗肿瘤活性研究
- 16 分泌型磷脂酶A2-ⅡA致病作用及其抑制剂的研究进展
- 17 3-乙酰基-4-乙酰氧基苯并(噁)唑-2-酮对四氯化碳致小鼠急性肝损伤的保护作用
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