期刊简介

               本刊是我国药学界创刊最早、发行量最大、反映我国药学各学科进展和动态的最具权威性和影响的综合性学术核心期刊之一。内容包括药学各学科，辟有专题笔谈、综述、中药及天然药物、药理、药剂、临床药学、药品质量及检验、药物化学、药物与临床、生物技术、新药介绍、药学史、药学人物、药事管理、学术讨论、科研简报等栏目。                

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中国药学会

出版部门: 《中国药学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1001-2494

国内统一连续出版号: CN 11-2162/R

邮发代号: 2-232

出版周期 半月刊

创刊时间 1953

出版地区 北京

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订购价格 984.00

杂志荣誉 首届国家期刊奖

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  • 杂志名称：中国药学杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中国药学会
  • 国际刊号：1001-2494
  • 国内刊号：11-2162/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：首届国家期刊奖期刊收录：文摘与引文数据库, 国际药学文摘, JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 万方收录(中), 维普收录(中), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 知网收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 医学文摘, CA 化学文摘(美)
中国药学杂志2008年第3期文章

  • 喜树果、叶及树枝的挥发性成分GC-MS分析

    目的对喜树不同部位的挥发性成分进行对比研究.方法利用水蒸汽蒸馏提取喜树挥发性成分,用GC/MS进行分离测定.结合计算机检索技术对分离化舍物进行结构鉴定,应用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量.结果喜树果中分离出63个成分,鉴定出41个化学成分,占挥发油总量的65.08%;喜树枝中分离出81个成分,鉴定出45个化学成分.占挥发油总量的55.56%;喜树叶中分离出50个成分,鉴定出39个化学成......

    作者：高玉琼；杨迺嘉；黄建城；廖川；赵德刚；宋宝安 刊期： 2008- 03

  • 苦参碱白蛋白亚微粒的制备和体外性质研究

    目的制备肝靶向性苦参碱白蛋白亚微粒,并对其理化性质和体外释药特性进行考察.方法采用复凝聚法制备苦参碱白蛋白亚微粒,以亚微粒包封率为考察指标,均匀设计法优化处方工艺,对优化工艺产品采用透射电镜、激光粒度分布与Zeta电位分析仪、差示扫描量热法和X-射线衍射法分析理化性质,超滤离心法考察其体外释药动力学特征.结果分析结果证明,亚微粒已经形成,其外观形态均匀圆整,平均包封率为(84.25±0.95)%,......

    作者：邹东娜；张典瑞 刊期： 2008- 03

  • 环维黄杨星D在健康受试者体内的药动学研究

    目的研究环维黄杨星D在健康受试者中的人体药动学.方法32名健康受试者随机分为6,4,2mg3个单荆量组及2mg1个多剂量组,每组8人,静脉滴注环维黄杨星D2,4,6mg以及多次静脉滴注环维黄杨星D2mg后,用高效液相色谱-质谱联用技术测定血浆中环维黄杨星D浓度.结果单剂量静脉滴注环维黄杨星D高、中、低剂量组的ρmax分别为(16.56±1.15),(9.227±2.204)和(4.742±1.60......

    作者：余鹏；刘文英；高曙；孙棣；徐继华；饶金华；邹丽敏 刊期： 2008- 03

  • 熊去氧胆酸胶囊人体生物等效性研究

    目的评价熊去氧胆酸胶囊(受试制剂)与进口熊去氧胆酸胶囊(参比制荆)的人体生物等效性.方法20名男性健康受试者,采用随机双周期交叉试验.单剂量po受试制剂或参比制剂500mg,HPLC-MS测定血浆中熊去氧胆酸的含量;2种制剂的熊去氧胆酸血药浓度经BAPP2.0程序处理,计算药动学参数及相对生物利用度.结果参比制剂与受试制荆的tmax分别为(3.0±0.8),(2.8±0.9)h;ρmax分别为:(......

    作者：颜耀东；杨忠民；黄晓洁；谢宁；张伟 刊期： 2008- 03

  • 甲磺酸伊马替尼的合成

    目的研究和改进甲磺酸伊马替尼的合成工艺.方法以3-乙酰吡啶、2.甲基-5.硝基苯胺等为原料.经缩合、成环、氢化、酰化,进而与甲磺酸成盐得到甲磺酸伊马替尼.结果中间体及目标化合物经质谱、核磁共振氢谱、红外光谱等确证,总收率27.0%.结论本路线操作简单,成本较低,适合工业化生产.......

    作者：李铭东；李东；吉民 刊期： 2008- 03

  • 液相色谱-质谱联用法测定大鼠血浆中的槲皮素代谢物

    目的采用液相色谱.质谱联用法鉴定大鼠口服槲皮素单体后血浆中的代谢产物.方法血浆样品经过2mol·L-1盐酸(甲醇-水)水解后,进行色谱分离,采用液相色谱-质谱联用仪检测,大气压电喷雾离子源(EPI)负离子条件下进行扫描,鉴定大鼠给药槲皮素(100mg·kg-1)单体后血浆中代谢产物的结构.结果通过与标准物紫外谱图比较,结合质谱仪扫描结果分析,在大鼠给药槲皮素(100mg·kg-1)单体后血浆中鉴定......

    作者：陈峰；符乃光；任守忠；魏娜；张俊清 刊期： 2008- 03

  • 桑叶中总生物碱和1-脱氧野尻霉素的含量考察

    目的建立桑叶中总生物碱和1-脱氧野尻霉素(DNJ)含量的测定方法,并考察不同采摘时间、不同种植基地及药用部位的桑叶药材中总生物碱和DNJ含量.方法采用雷氏盐比色法测定总生物碱含量;应用HPLC-ELSD测定DNJ含量.流动相为乙腈-水(80:20);流速:1.0mL·min-1;柱温30℃;进样量:20μL.漂移管温度55℃;载气(N2)压力:0.15MPa.结果本实验所建立的方法准确、重复性好.......

    作者：李凡；裘雅渔；钱文春；楼丽静；曾苏；蒋惠娣 刊期： 2008- 03

  • HPLC同时测定莪术油及其注射液中3种成分的含量

    目的建立同时测定莪术油注射液中3种成分含量的方法.方法采用VP-ODSC18柱(4.6mm×250mm,5μm).流动相:0.1%磷酸水溶液一乙腈(梯度洗脱),流速1.0mL·min-1,检测波长:210nm.结果4种成分线性关系良好.r＞0.9997,平均回收率均大于99.0%,RSD均小于2.0%.结论该方法准确、灵敏度高,可作为制剂质量控制.......

    作者：袁文娟；田颂九；张启明；李慧义；崔友 刊期： 2008- 03

  • 两种尼扎替丁制剂的生物等效性研究

    目的建立测定血浆中尼扎替丁浓度的HPLC,并应用此方法研究国产尼扎替丁片和国产尼扎替丁胶囊的生物等效性.方法采用随机双周期两制剂交叉试验设计,用建立的HPLC对20名健康受试者po300mg尼扎替丁片(受试制剂)和300mg尼扎替丁胶囊(参比制荆)后12h内多点抽取静脉血进行血药浓度检测.计算主要动力学参数,并评价2种制荆的生物等效性.ρmax和AUC0-t,AUC0-inf采用方差分析和双单侧t......

    作者：闫妍；张岗；徐中；于杰；程刚 刊期： 2008- 03

  • 螺内酯杂质的分离与结构鉴定

    目的研究药物螺内酯中所含的杂质.方法应用色谱方法进行分离和纯化,NMR和MS等渡谱解析化学结构.结果从螺内酯母液中分离得到2个化合物,分别鉴定为7α-乙酰硫基-17β-甲氧基-孕甾-4-烯-3-酮(2)和17β-羟基-3-氧代孕烷-4-烯-21-羧酸-γ-内酯(3).结论化合物2为新化合物.......

    作者：赵莲；陈华；王友富；李援朝 刊期： 2008- 03

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