期刊简介
本刊是我国药学界创刊最早、发行量最大、反映我国药学各学科进展和动态的最具权威性和影响的综合性学术核心期刊之一。内容包括药学各学科,辟有专题笔谈、综述、中药及天然药物、药理、药剂、临床药学、药品质量及检验、药物化学、药物与临床、生物技术、新药介绍、药学史、药学人物、药事管理、学术讨论、科研简报等栏目。
点击详情 >主管单位: 中国科学技术协会
主办单位: 中国药学会
出版部门: 《中国药学杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1001-2494
国内统一连续出版号: CN 11-2162/R
邮发代号: 2-232
出版周期 半月刊
创刊时间 1953
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 984.00
杂志荣誉 首届国家期刊奖
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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- 杂志名称:中国药学杂志
- 主管单位:中国科学技术协会
- 主办单位:中国药学会
- 国际刊号:1001-2494
- 国内刊号:11-2162/R
- 出版周期:半月刊
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丹皮酚的孪药合成及降解动力学和抗炎活性研究
目的合成丹皮酚及其类似物与萘普生的酯化产物,并研究其抗炎活性.方法将萘普生分别与丹皮酚、2-羟基-5-甲氧基-苯乙酮、3-羟基苯乙酮、2-羟基苯乙酮和3-甲氧基苯酚通过酯化反应合成系列化合物.用HPLC考察目标化合物在不同pH缓冲液中的降解情况,用二甲苯致小鼠耳肿胀模型对其进行抗炎活性筛选.结果合成了5个目标化合物,经MS和1H-NMR确证其结构.HPLC证明其在体内稳定.小鼠实验表明,目标化合物......
作者:陈莉敏;姜玉才;彭永练 刊期: 2016- 01
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抗癌药物风险评估和风险降低计划的现状分析
目的对美国FDA关于抗癌药物的风险评估和风险降低计划(REMS)的实施现状和特点进行综述和分析.方法根据FDA对药物实行风险评估和风险降低计划的要求,跟踪查阅有关抗癌药物风险评估和风险降低计划的实施和撤销情况,分析探讨抗癌新药风险降低的动态管理.结果风险评估和风险降低计划是FDA为确保临床药品的安全使用而制订的文件,虽然多数抗癌药物的风险评估和风险降低计划包含复杂内容,但抗癌药物风险评估和风险降低......
作者:冯仁田;杜冠华 刊期: 2016- 01
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抗CD3单克隆抗体对食蟹猴免疫功能及相关基因表达的影响
目的使用传统免疫毒性评价手段以及T细胞依赖性抗体反应(TDAR)检测、基因芯片等技术,从免疫器官、免疫细胞、免疫分子及基因水平上考察抗CD3单克隆抗体(Ant-CD3McAb)对食蟹猴免疫功能的影响,探索和验证抗CD3单克隆抗体的作用机制.方法使用18只食蟹猴,每天1次,连续7d,分别给予生理盐水、0.5和2.5mg·kg-1抗CD3单克隆抗体,期间进行临床症状观察、体重测定、血液学检查、抗体检测......
作者:耿兴超;周洋;林志;苗玉发;张琳;汪巨峰;李波;王军志 刊期: 2016- 01
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薏苡仁油纳米粒大鼠体内生物利用度及药动学研究
目的建立超高效液相色谱-质谱联用技术(UPLC-MS)测定大鼠血浆中甘油三油酸酯含量的方法,研究薏苡仁油纳米粒给药系统大鼠体内药物动力学和口服生物利用度.方法将随机分组的大鼠分别灌胃给药薏苡仁油原料、普通口服制剂康莱特软胶囊(市售薏苡仁油普通软胶囊)以及薏苡仁油纳米粒,分别于0.083、0.167、0.25、0.5、0.75、1、2、4、6、8、12、24、36、48、72、96、120h取血,采......
作者:黄庆德;郑利;陈丹;林伊莉;曾华平 刊期: 2016- 01
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重组腺相关病毒载体中残余HEK293细胞蛋白含量检测方法的建立
目的建立一个可靠的、可供临床应用检测的rAAV2-KAL残余HEK293细胞宿主蛋白(hostcellprotein,HCP)的测试方法.方法Westernblot方法鉴定rAAV,ELISA方法确定佳线性范围及低检测限,验证准确度及精密度.本实验连续生产并用二次氯化铯纯化3批rAAV2-KAL,使用ELISA方法检测rAAV2-KAL所含有的HCP含量,验证超速离心纯化工艺中的适用性.结果建立的......
作者:曲伟红;许瑞安 刊期: 2016- 01
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重组抗埃博拉病毒单克隆抗体质控方法的建立
目的重组抗埃博拉病毒抗体是由3种抗埃博拉病毒包膜糖蛋白(GP)的单抗组成的复方抗体,本实验分别对3种重组单抗的质控方法进行研究.方法利用ELISA方法测定重组抗埃博拉病毒单抗的结合活性;利用LC-MS肽图法对其进行鉴别;CE-SDS和SE-HPLC测定纯度;iCIEF法测定等电点及电荷异质性;切糖后对N-糖进行2AB标记,用正向色谱结合质谱对其糖型和含岩藻糖修饰糖型比例分析;利用高效液相色谱法测定......
作者:王文波;王兰;于传飞;张峰;刘春雨;李萌;陈伟;高凯 刊期: 2016- 01
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结肠靶向剂黄芪多糖微丸制备工艺研究
目的研究黄芪多糖pH依赖-时滞性结肠靶向微丸的制备工艺.方法采用挤出-滚圆法及流化床包衣法制备结肠靶向剂黄芪多糖微丸,响应面优化法筛选佳制备工艺.结果丸芯组成:黄芪多糖药粉、微晶纤维素、微粉硅胶、交联羧甲基纤维素钠比例为25∶15∶8∶2,水为润湿剂挤出滚圆成丸,挤出速率为60r·min-,滚圆速率为1400r·min-1,滚圆时间为4min.佳流化床包衣条件是风机频率为29.50Hz,喷枪压力为......
作者:秦永丽;张宇;于莲;王宇亮;荣芳悦;丛晶男 刊期: 2016- 01
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水线草和白花蛇舌草HPLC特征图谱研究
目的建立不同产地中药材水线草与白花蛇舌草的HPLC特征图谱,用以区分水线草与白花蛇舌草.方法采用HPLC分析,色谱柱为AgilentEclipseXDB-C18(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇-水为流动相系统进行梯度洗脱,流速1.0mE·min-,检测波长254nm,柱温30℃;采用《中药指纹图谱相似度评价系统》进行相似度评价;采用Matlab7.0软件进行主成分分析和聚类分析.结果分别......
作者:谢嘉驰;柏玉冰;李洪权;周亚敏;夏伯候;李亚梅;肖冰梅;林丽美;廖端芳 刊期: 2016- 01
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维生素B6临床应用的安全性评价
目的系统评价维生素B6的安全性,为临床实践提供证据和建议.方法计算机检索英文数据库PUBMED、EMBASE、CochraneLibrary(2014年第6期)、LILACS,中文数据库CNKI、VIP、CBM、WANFANG和各国药物监督和管理部门网站获得维生素B6安全性的所有类型研究.文献发表语言不限.两名研究者独立提取筛选文献并评价文献质量.采用WHO-UMC因果关系评价体系分析不良反应和用......
作者:陈敏;张伶俐;全淑燕;胡志强 刊期: 2016- 01
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高效液相色谱法测定盐酸吉西他滨有关物质及其稳定性研究
目的采用高效液相色谱法测定盐酸吉西他滨溶液中的有关物质,通过杂质量变化考察盐酸吉西他滨的稳定性.方法采用HPLC测定盐酸吉西他滨有关物质的量,考察了各破坏条件下以及室温放置对盐酸吉西他滨稳定性的影响.结果盐酸吉西他滨在各破坏条件下均主要检出杂质Z2;盐酸吉西他滨溶液在室温放置过程中,Z2的量随时间成比例增加,24h时该杂质增加的量已经超过质量标准的20%(0.02%).结论盐酸吉西他滨原料药在某些......
作者:申红红;闻付勇;王瑞;王玉 刊期: 2016- 01
动态资讯
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