期刊简介

               本刊是我国药学界创刊最早、发行量最大、反映我国药学各学科进展和动态的最具权威性和影响的综合性学术核心期刊之一。内容包括药学各学科，辟有专题笔谈、综述、中药及天然药物、药理、药剂、临床药学、药品质量及检验、药物化学、药物与临床、生物技术、新药介绍、药学史、药学人物、药事管理、学术讨论、科研简报等栏目。                

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中国药学会

出版部门: 《中国药学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1001-2494

国内统一连续出版号: CN 11-2162/R

邮发代号: 2-232

出版周期 半月刊

创刊时间 1953

出版地区 北京

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订购价格 984.00

杂志荣誉 首届国家期刊奖

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  • 杂志名称：中国药学杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中国药学会
  • 国际刊号：1001-2494
  • 国内刊号：11-2162/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：首届国家期刊奖期刊收录：文摘与引文数据库, 国际药学文摘, JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 万方收录(中), 维普收录(中), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 知网收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 医学文摘, CA 化学文摘(美)
中国药学杂志2009年第23期文章

  • 健康人单次和多次口服普卢利沙星片的药动学研究

    目的研究健康受试者单次和多次口服普卢利沙星片后的药动学过程.方法采用多周期试验设计,10名健康受试者单次po(200,400,600mg)和多次po(400mg)普卢利沙星片;采用HPLC测定普卢利沙星活性代谢物噻丁啶-喹啉羧酸衍生物(NM394)的血药浓度.用DAS2.0程序计算主要药动学参数,并进行统计分析.结果健康志愿者单次及多次口服普卢利沙星片后,其活性代谢物NM394符合一级吸收一级消除......

    作者：陈坤明；全淑花；江海燕；贺毅；邱相君；胡国新 刊期： 2009- 23

  • 滇藏五味子化学成分研究

    目的研究滇藏五味子(SchisandraneglectaA.C.Smith)的化学成分.方法用硅胶柱色谱、制备HPLC和制备TLC进行分离,通过理化性质和光谱数据进行结构鉴定.结果从滇藏五味子的茎藤中分离得到9个木脂素和1个三萜酸,分别是乙酰戈米辛R(Ⅰ),五味子酚乙(Ⅱ)、(-)-戈米辛Ll(Ⅲ)、苯甲酰戈米辛P(Ⅳ)、顺芷酰戈米辛P(V)、戈米辛R(Ⅵ),南五味子素(Ⅶ)、南五味子酸(Ⅷ)、表......

    作者：徐秀梅；廖志华；陈敏 刊期： 2009- 23

  • 探针药物咪哒唑仑有限采样法预测肝损伤大鼠CYP3A代谢活性的研究

    目的以细胞色素P450(CYP)3A探针药物咪哒唑仑(MDz)的系统清除率(CL_s)为指标,评价有限采样法(LSS)预测肝脏损伤状态下CYP3A代谢活性的可行性.方法采用系列浓度的四氯化碳溶液预处理大鼠,24h后,静脉注射MDZ,在若干时间点采血检测血浆MDZ浓度.留取血清并检测丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天冬氨酸氨基转移酶(AST)活性.经逐步回归分析和Jack-knife方法验证,建立终的L......

    作者：朱学慧；焦建杰；张才丽；娄建石；刘昌孝 刊期： 2009- 23

  • 姜黄素硒化衍生物的合成和抗肿瘤活性研究

    目的合成姜黄素的硒化衍生物并研究其体外抗肿瘤活性.方法用姜黄素和氯氧化硒反应合成目标化合物,通过氢化物发生-石墨炉原子吸收光谱测定了合成物中的硒含量,用UV、IR、MS、~1H-NMR和~(13)C-NMR表征其结构;用姜黄素和顺铂做对照,采用四氮唑盐(MTT)法考察目标化合物对胃癌(humangastriccancerBGC823cells,BGC823)细胞、鼻咽癌(humannasophar......

    作者：吴建章；陈翔；王贤亲；周鹏；梁广；李校堃；仇佩虹 刊期： 2009- 23

  • 阿莫西林/克拉维酸钾复方制剂杂质谱的变化

    目的探讨阿莫西林/克拉维酸钾复方药物的杂质控制策略.方法采用HPLC,比较阿莫西林和克拉维酸钾单独存在及复方后杂质谱的变化.结果加速实验中,复方样品产生新的未知杂质,且无论是源于阿莫西林的杂质还是源于克拉维酸钾的杂质均较其单独存在时变化快.结论由β-内酰胺抗生素与β-内酰胺酶抑制剂组成的复方制剂的杂质谱,并不是其单独存在时的简单加和,新药研发中应重点探讨二者的相互作用对复方中杂质谱的影响.......

    作者：周晓溪；顾立素；胡昌勤 刊期： 2009- 23

  • IFNα-2b干粉吸入剂的制备及其药动学性质考察

    目的制备干扰素a-2b(IFNα-2b)干粉吸入剂,并评价其体外性质以及大鼠体内的药动学性质.方法冷冻干燥并研磨后制备IFNα-2b干粉吸入剂,同时考察了IFNα-2b干粉吸入剂的形态、粒径、吸湿性、排空率及雾粒分布,并以细胞病变抑制法(CPE法)测定了干粉吸入剂中IFNα-2b的效价及活性保持率.此外,还以皮下注射IFNα-2b溶液为对照,考察了IFNα-2b干粉吸入剂在大鼠体内的药动学性质.结......

    作者：李志平；曲燕燕；张建维；谢向阳；刘燕；梅兴国 刊期： 2009- 23

  • 溶出度检查计量判断方案的建立暨与计数方案的比较

    目的建立溶出度检查计量判断方案.方法用概率论与统计学推导不同样本量溶出度检查计量判断的计算公式A=|M-D|+a/(~(e|M-D|×b)+1)+kS和接受的k值与不接受的K_R值,用蒙特卡洛模拟抽样和EXCELVBA编程计算比较计量方案与计数方案的OC曲线与复试率曲线.结果计量方案判断标准严格,(2005年版)计数方案次之,USP32计数方案宽松;(2005年版)复试率低,计量方案次之,USP3......

    作者：姜雄平；傅小英；魏立平；靳守东 刊期： 2009- 23

  • 腺苷A_(2A)受体激动剂CGS21680模拟前列腺素D_2诱发大鼠生理性睡眠

    目的内源性前列腺素(prostaglandin,PG)D_2能增加基底前脑下蛛网膜下腔内的腺苷水平,可能作用于腺苷A_(2A)受体,诱发睡眠.本实验观察腺苷A_(2A)受体特异性激动剂CGS21680和PGD_2促眠作用的异同.方法手术插入不锈钢导管至大鼠基底前脑下蛛网膜下腔,同时埋植脑电波和肌电波记录电极,术后2周,经导管微量恒速灌注PGD_2(200pm01.0.2μL~(-1)·min~(-......

    作者：刘炜；黄志力；曲卫敏 刊期： 2009- 23

  • RP-HPLC测定人血浆中阿苯达唑及代谢物的浓度

    目的建立RP-HPLC测定血浆中阿苯达唑及其代谢物阿苯达唑亚砜、阿苯达唑砜浓度的方法.方法在改进文献报道的基础上,采用C2柱固相萃取法处理血浆,建立了精确、灵敏、重现性和专一性好的高效液相.紫外检测法(HPLC-UV).色谱条件:分析柱:AgilentZorbaxRX-C_8(4.6mm×250mm,5μm);柱温:室温;流动相:乙腈.NaAc缓冲液(0.1mol·L~(-1),HAc调节DH5.......

    作者：付文焕；施孝金；王蓓；李中东；钟明康 刊期： 2009- 23

  • 匹卡米隆片在健康人体的药动学研究

    目的探讨匹卡米隆片在健康人体的药动学.方法采用液.质联用法测定12名健康志愿者口服匹卡米隆片后的血药浓度,计算药动学参数.结果受试者单次口服匹卡米隆片50,100和200mg后的实测平均达峰时间t_(max)分别为(0.73±0.41),(0.67±0.33)和(0.67±0.31)h;t_(1/2)分别为(0.68±0.22),(0.89±0.41)和(0.91±0.21)h;平均ρ_(max)......

    作者：贾立华；郝光涛；高洪志；刘泽源 刊期： 2009- 23

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