期刊简介

               本刊是我国药学界创刊最早、发行量最大、反映我国药学各学科进展和动态的最具权威性和影响的综合性学术核心期刊之一。内容包括药学各学科，辟有专题笔谈、综述、中药及天然药物、药理、药剂、临床药学、药品质量及检验、药物化学、药物与临床、生物技术、新药介绍、药学史、药学人物、药事管理、学术讨论、科研简报等栏目。                

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中国药学会

出版部门: 《中国药学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1001-2494

国内统一连续出版号: CN 11-2162/R

邮发代号: 2-232

出版周期 半月刊

创刊时间 1953

出版地区 北京

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订购价格 984.00

杂志荣誉 首届国家期刊奖

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  • 杂志名称：中国药学杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中国药学会
  • 国际刊号：1001-2494
  • 国内刊号：11-2162/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：首届国家期刊奖期刊收录：文摘与引文数据库, 国际药学文摘, JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 万方收录(中), 维普收录(中), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 知网收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 医学文摘, CA 化学文摘(美)
中国药学杂志2009年第22期文章

  • 人血浆6种中枢神经系统药物气相色谱-质谱法测定及临床应用

    目的建立人血浆苯巴比妥、酰胺咪嗪,地西泮、硝西泮、艾司唑仑、阿普唑仑等药物的气相色谱-质谱(GC-MS)定性、定量分析方法,并用于指导中枢神经系统药物中毒的临床抢救.方法血浆样品经乙酸乙酯提取,以保留时间、特征离子和谱库检索为定性指标,咖啡因为内标,采用选择离子模式定量.结果酰胺咪嗪、地西泮、艾司唑仑、阿普唑仑在0.05～20.0mg·L~(-1)内均呈良好线性关系,低检出浓度为0.008mg·L......

    作者：李军；魏春敏；袁桂艳；郭瑞臣 刊期： 2009- 22

  • HPLC测定不同产地莪术中3种有效成分的含量

    目的分析不同产地莪术药材中莪术烯醇,莪术酮和吉马酮含量的差异.方法采用ZORBAXRX-C_(18)柱(4.6mm×250mm,5μm),柱温:35℃,流动相:甲醇-水(含0.4%的醋酸)-异丙醇,采用梯度洗脱程序,检测波长:254nm,流速:1mL·min~(-1).结果莪术烯醇、莪术酮和吉马酮质量浓度分别在5.18～155.5,5.902～177.1和6.19～185.7mg·L~(-1)内线......

    作者：彭炳先；陈受惠 刊期： 2009- 22

  • 早产儿体内茶碱的药动学研究

    目的研究早产儿血清茶碱的药动学,指导临床合理用药.方法11例早产儿单次静脉滴注氨荼碱注射液5mg·kg~(-1),采用荧光偏振免疫法测定茶碱血药浓度,利用DAS软件拟合求得主要药动学参数.结果早产儿茶碱半衰期为(43.4±33.2)h,表观分布容积为(0.682±0.113)L.kg~(-1),清除率为(14±6)mL·h~(-1).kg~(-1).与国内足月儿茶碱代谢数据比较均有显著差异,与国外......

    作者：倪映华；朱狄峰；张慧芬；王珏；郦柏平；杨波 刊期： 2009- 22

  • 中心组合设计法优化超临界CO_2提取大黄蒽醌工艺

    目的采用中心组合设计法优化超临界CO_2技术提取大黄蒽醌的工艺.方法以提取温度、提取压力、夹带剂流速为自变量,大黄蒽醌提取率、纯度和提取总量为因变量,通过对自变量各水平的多元线性回归及二项式拟合,用效应面图和重叠等高线图选取较佳工艺,并进行验证分析.结果确定超临界CO_2提取大黄蒽醌优工艺为超临界提取温度39.7℃、提取压力42.9MPa,夹带剂流速3.14mL·min~(-1)或提取温度50.3......

    作者：孙玉琦；肖小河；马永刚；代春美 刊期： 2009- 22

  • 硫酸长春碱温敏性凝胶的释药特性和抗血管生成活性研究

    目的考察硫酸长春碱(VBL)温敏性凝胶的释药特征,并评价其抗血管生成活性.方法以单甲基聚乙二醇-羟基乙酸共聚物(MPEG-PLGA)为材料制备VBL凝胶,运用高效液相色谱法测定VBL凝胶的载药量和释放度,采用鸡胚尿囊膜(CAM)实验考察不同剂量的VBL凝胶对CAM血管的抑制作用.结果随着MPEG-PLGA溶液浓度的增加,溶液发生相转变的温度降低,20%MPEG-PLGA溶液在37℃左右胶凝.VBL......

    作者：符旭东；胡江红；鲁有祥；张孟佑 刊期： 2009- 22

  • 苦参碱时控型结肠定位给药微丸的制备和体外释药研究

    目的用流化床包衣技术制备苦参碱时控型结肠定位给药微丸.方法使用流化床包衣设备,首先在空白丸芯上采用溶液上药法制备苦参碱载药微丸,然后以羟丙甲纤维素(HPMC)和乙基纤维素水分散体(Surelease)的混合物包衣作为溶胀控释层,以Surelease包衣作为时控包衣层,制备时控型结肠定位给药微丸.分别用扫描电镜、溶出度测定和光学显微镜考察微丸的包衣质量,体外释药率和释放过程中微丸的变化.结果药物通过......

    作者：徐树明；杨明；梁雪丹；王一涛；郑颖 刊期： 2009- 22

  • 恩替卡韦分散片的处方工艺研究

    目的研究恩替卡韦分散片的处方工艺.方法根据辅料相容性结果,采用正交实验法,将辅料的用量和加入方法作为考察因素,筛选出恩替卡韦分散片处方中乳糖、微晶纤维素、羧甲淀粉钠、硬脂酸镁、阿司帕坦和甜橙香精的佳配比.结果确定了恩替卡韦分散片处方:乳糖70g,微晶纤维素20g,10%的聚维酮溶液用量为15mL,崩解剂用量为7g,崩解剂加入方式为外加.结论所选恩替卡韦分散片的处方合理,工艺简单.......

    作者：韩晋；易毛；吴荣荣；严洪兵；叶邦阜；蔡新；楼金芳 刊期： 2009- 22

  • 高效液相色谱法测定血液和唾液中的塞克硝唑浓度

    目的建立以高效液相色谱法测定口服塞克硝唑胶囊后人血液和唾液中塞克硝唑含量的方法.方法以奥硝唑为内标,乙腈沉淀蛋白后直接进样.色谱柱为ZorbaxSB-C18,流动相为0.05mol·L~(-1)磷酸二氢钾(pH=5)-乙腈(75:25),检测波长为311nm,流速为0.8mL·min~(-1).结果血液和唾液中塞克硝唑分别在1～80,0.5～80mg·L~(-1)1范围内线性关系良好,低检测浓度分......

    作者：汪凤梅；蒋程；邓淑丽；钱晓丹；吕丹；虞和永 刊期： 2009- 22

  • 薄层色谱-生物自显影技术测定绵茵陈提取液中绿原酸的含量并评价其抗氧化活性

    目的建立绵茵陈中绿原酸的含量测定方法并采用薄层色谱-生物自显影法研究绵茵陈提取液的抗氧化活性.方法薄层扫描法测定绵茵陈提取液中绿原酸的含量,随后用二苯代苦味肼基自由基溶液显色,双波长扫描,获得其抗氧化成分的峰面积.结果常规薄层扫描与生物自显影扫描测定得到的绿原酸含量具有一致性,由生物自显影扫描法测得色谱峰总积分值明显大于绿原酸单峰面积,表明绵茵陈中除了绿原酸外,还存在其它抗氧化能力较强的活性成分.......

    作者：童珊珊；余江南；徐希明；刘小燕；金花；徐亚萍 刊期： 2009- 22

  • RP-HPLC测定盐酸地芬尼多片的含量与有关物质

    目的建立高效液相色谱法测定盐酸地芬尼多片的含量与有关物质的方法.方法采用VP-ODSC_(18)色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以0.5%三乙胺溶液(用磷酸调节pH值至4.0)-甲醇(44:56)为流动相;流速为0.8mL·min~(-1);检测波长为210nm,柱温:30℃.结果盐酸地芬尼多与有关物质及各降解成分完全分离;盐酸地芬尼多浓度在3.158～63.15mg·L~(-1)内与峰......

    作者：曹凤习；杜增辉；周建敏 刊期： 2009- 22

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